Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
myozyme
sanofi b.v. - alglukosidázy alfa - glykogen storage type ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - myozyme je indikován pro dlouhodobou terapii nahrazující enzymy (ert) u pacientů s potvrzenou diagnózou pompeho choroby (nedostatek kyseliny a-glukosidázy). u pacientů s juvenilní / adultní formou pompeho nemoci důkazy o účinnosti je omezená.
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
evoltra
sanofi b.v. - klofarabin - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - léčba akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů, relabujících či refrakterních žáruvzdorné po obdržení minimálně dvou předchozích léčebných režimech a tam, kde neexistuje žádná jiná možnost léčby očekávat za následek trvalé odpovědi. bezpečnost a účinnost byla hodnocena ve studiích pacientů ≤ 21 let při počáteční diagnóze.
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
xydalba
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriální látky pro systémové použití, - léčba akutních bakteriálních infekcí kůže a struktury kůže (absssi) u dospělých.
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
zaltrap
sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektální novotvary - antineoplastická činidla - léčba metastatického kolorektálního karcinomu (mcrc).
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
brinavess
correvio - vernakalant-hydrochlorid - fibrilace síní - kardioterapie - rychlý převod z posledních nástup fibrilace síní na sinusový rytmus u dospělých:pro non-pacienti podstupující chirurgický zákrok: fibrilace síní .
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
kimmtrak
immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastická činidla - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
imjudo
astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - antineoplastická činidla - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
iomeron 150mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 150mg i/ml - jomeprol
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
iomeron 200mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 200mg i/ml - jomeprol
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
iomeron 250mg i/ml injekční roztok
bracco imaging deutschland gmbh, konstanz array - 10414 jomeprol - injekční roztok - 250mg i/ml - jomeprol